Medical Stores Prescription Rule; Alcohol Medicine Sale Stopped
નવી દિલ્હી9 મિનિટ પેહલા
- કૉપી લિંક
કેન્દ્ર સરકારે 12%થી વધુ આલ્કોહોલ મિશ્રિત દવાઓના ખુલ્લા વેચાણ પર પ્રતિબંધ મૂક્યો છે. હવે આ દવાઓ ડોક્ટરના માન્ય પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વેચી શકાશે નહીં. દવાઓના દુરુપયોગને રોકવા માટે સરકારે ડ્રગ્સ રૂલ્સ, 1945માં આ ફેરફાર કર્યો છે.
નવા નિયમ હેઠળ, તે તમામ પીવાની દવાઓને ‘શેડ્યુલ H1’ ની કેટેગરીમાં સામેલ કરવામાં આવી છે, જેમાં ઇથાઇલ આલ્કોહોલનું પ્રમાણ 12%થી વધુ હોય છે અને જે 30 મિલીલીટરથી મોટી બોટલમાં વેચાય છે.
આ ફેરફાર પછી, હવે આ દવાઓનું ખુલ્લેઆમ વેચાણ થઈ શકશે નહીં અને મેડિકલ સ્ટોર્સ માટે તેમને વેચવાના નિયમો ઘણા કડક થઈ જશે. આ નિર્ણયની સામાન્ય દર્દીઓ, મેડિકલ સ્ટોર્સ અને જાહેર આરોગ્ય પર શું અસર પડશે? સરળ પ્રશ્ન-જવાબમાં સમજો…

નવા નિયમો શું છે
પ્રશ્ન-1: સરકારે દવાઓને લઈને કયો નવો નિયમ બનાવ્યો છે?
જવાબ: કેન્દ્ર સરકારે દેશના રાજપત્ર (Gazette of India) માં એક નોટિફિકેશન બહાર પાડ્યું છે. આ મુજબ, એવી તમામ પીવાની દવાઓ—જેમ કે કફ સિરપ કે ટોનિક—જેમાં ઇથાઇલ આલ્કોહોલ (Ethyl Alcohol) નું પ્રમાણ 12%થી વધુ છે અને તે 30 ml થી મોટી બોટલમાં આવે છે, તેમને હવે ‘શેડ્યૂલ H1’ (Schedule H1) કેટેગરીમાં મૂકવામાં આવી છે.
પ્રશ્ન-2: આ બદલાવ પછી હવે શું બદલાઈ જશે?
જવાબ: હવે આ દવાઓ મેડિકલ સ્ટોર્સ પર ડોક્ટરના માન્ય પ્રિસ્ક્રિપ્શન (Prescription) વગર વેચી શકાશે નહીં. આ ઉપરાંત, દવા વેચનારાઓએ આ દવાઓના વેચાણનો સંપૂર્ણ રેકોર્ડ એક અલગ રજિસ્ટરમાં રાખવો પડશે.
નિર્ણયનું કારણ અને બેકગ્રાઉન્ડ
પ્રશ્ન: સરકારને અચાનક આ કડક પગલું શા માટે ભરવું પડ્યું?
જવાબ: ખરેખર, બજારમાં મળતી ઘણી કફ સિરપ અને ટોનિકમાં આલ્કોહોલનું પ્રમાણ ઘણું વધારે હોય છે. કોઈપણ રોકટોક વગર અથવા ડોક્ટરની પ્રિસ્ક્રિપ્શન વગર ઓવર-ધ-કાઉન્ટર (OTC) મળવાને કારણે ઘણા લોકો તેનો ઉપયોગ નશા માટે અથવા ખોટા કામ માટે કરવા લાગ્યા હતા. આ દુરુપયોગને રોકવા અને દવાઓના વેચાણ પર કડક દેખરેખ રાખવા માટે સરકારે આ પગલું ભર્યું છે.
પ્રશ્ન: આ નિર્ણય કઈ સમિતિની ભલામણ પર લેવામાં આવ્યો છે?
જવાબ: દવાઓના દુરુપયોગની વધતી ચિંતાઓને ધ્યાનમાં રાખીને સરકારની રેગ્યુલેટરી કમિટીઓ—ડ્રગ્સ કન્સલ્ટેટિવ કમિટી (DCC) અને ડ્રગ્સ ટેકનિકલ એડવાઇઝરી બોર્ડ (DTAB)—એ આ અંગે સમીક્ષા કરી હતી. આ કમિટીઓની ભલામણો પછી જ સરકારે કાયદામાં આ સુધારો લાગુ કર્યો છે.
મેડિકલ સ્ટોર્સ અને દર્દીઓ પર અસર
પ્રશ્ન: મેડિકલ સ્ટોર ચલાવનારાઓએ હવે કયા નિયમોનું પાલન કરવું પડશે?
જવાબ: શેડ્યૂલ H1 હેઠળ આવ્યા પછી, હવે ફાર્મસી અથવા મેડિકલ સ્ટોર્સને આ ત્રણ મુખ્ય કાર્યો કરવા પડશે:
દવા ફક્ત રજિસ્ટર્ડ ડોક્ટરના માન્ય પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર જ આપવામાં આવશે.
દરેક વેચાણની વિગતો (દર્દીનું નામ, દવાની માત્રા, ડોક્ટરનું નામ) એક અલગ રજિસ્ટરમાં નોંધવું પડશે.
આ પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ અને વેચાણના રેકોર્ડને ઓછામાં ઓછા 3 વર્ષ સુધી સુરક્ષિત રાખવા પડશે, જેથી ડ્રગ રેગ્યુલેટર્સ ક્યારેય પણ તેની તપાસ કરી શકે.
પ્રશ્ન: એક દર્દી તરીકે શું મારા માટે આ દવાઓ પ્રતિબંધિત કે અસુરક્ષિત બની ગઈ છે?
જવાબ: બિલકુલ નહીં. દર્દીઓ માટે તેનો અર્થ એવો બિલકુલ નથી કે આ દવાઓ અસુરક્ષિત છે અથવા તેના પર પ્રતિબંધ મૂકવામાં આવ્યો છે. આ માત્ર એક સુરક્ષા ધોરણ છે. જો તમારા ડોક્ટરે તમને આ દવા લખી હોય, તો તમને તે પહેલાની જેમ જ મેડિકલ સ્ટોર પરથી મળી જશે, બસ તમારે ડોક્ટરની પ્રિસ્ક્રિપ્શન બતાવવી પડશે.
મેડિકલ ફેક્ટ્સ અને હેલ્થ ઇમ્પેક્ટ
સવાલ: દવાઓમાં આલ્કોહોલનો ઉપયોગ શા માટે કરવામાં આવે છે, શું તે ખતરનાક છે?
જવાબ: દવાઓમાં મર્યાદિત માત્રામાં ઇથાઇલ આલ્કોહોલનો ઉપયોગ સોલ્વન્ટ અથવા પ્રિઝર્વેટિવ (દવાને સુરક્ષિત રાખવા અને ઓગાળવા) તરીકે કરવામાં આવે છે, જે ક્લિનિકલ દ્રષ્ટિએ જરૂરી છે. તે દરેક પરિસ્થિતિમાં હાનિકારક હોતું નથી. જોકે, જર્નલ ઓફ મેડિકલ ટોક્સિકોલોજીના 2024ના એક રિપોર્ટ અનુસાર, જો આવી દવાઓનું ડોક્ટરની સલાહ વિના અથવા જરૂરિયાત કરતાં વધુ સેવન કરવામાં આવે, તો તે બાળકો, વૃદ્ધો અને લિવરના દર્દીઓ માટે ગંભીર આડઅસરો ઉભી કરી શકે છે.
સવાલ: આ મામલે વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO)ની શું ગાઈડલાઈન છે?
જવાબ: વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO) પણ હંમેશા દવાઓના તર્કસંગત અને મર્યાદિત ઉપયોગ (Rational Use of Medicines) પર ભાર મૂકે છે. આ અંતર્ગત દવાઓ ત્યારે જ લખવી અને વેચવી જોઈએ જ્યારે તેની ખરેખર ક્લિનિકલ જરૂરિયાત હોય.
શેડ્યૂલ H1 અને ભવિષ્ય પર અસર
સવાલ: આ ‘શેડ્યૂલ H1’ શું છે અને તેમાં કઈ દવાઓ આવે છે?
જવાબ: ડ્રગ્સ એન્ડ કોસ્મેટિક્સ રૂલ્સ હેઠળ ‘શેડ્યૂલ H1’ ને વર્ષ 2013માં રજૂ કરવામાં આવ્યું હતું. તેનો હેતુ એવી દવાઓ પર કડક દેખરેખ રાખવાનો હતો જેના દુરુપયોગની શક્યતા વધુ હોય છે. શરૂઆતમાં તેમાં થર્ડ અને ફોર્થ જનરેશનની એન્ટિબાયોટિક્સ, ટીબી (Anti-TB) ની દવાઓ અને વ્યસનકારક (Habit-forming) દવાઓ સામેલ હતી. હવે આ યાદીનો વ્યાપ વધારવામાં આવી રહ્યો છે.
સવાલ: આ નિર્ણયથી પબ્લિક હેલ્થ સેક્ટરને લાંબા ગાળે શું ફાયદો થશે?
જવાબ: આ પગલાથી ભારતમાં ડ્રગ રેગ્યુલેટરી સિસ્ટમ વધુ મજબૂત બનશે. દવાઓની ટ્રેસેબિલિટી (Traceability) વધશે, એટલે કે કઈ દવા ક્યાં અને કોને વેચવામાં આવી તે શોધવાનું સરળ બનશે. આનાથી દવાઓના દુરુપયોગ પર રોક લાગશે અને દર્દીઓની સુરક્ષા સુનિશ્ચિત કરી શકાશે.
latest video
news via inbox
Subscribe for the latest updates, promotions, and ads.


